Todo Xrays

Estudio : Las mutaciones en el gen BRCA1 o BRCA2 pueden aumentar el riesgo de cáncer de endometrio

Este artículo es de mayor interés para: Mujeres con mutaciones hereditarias en los genes BRCA1 o BRCA2

Un estudio holandés aporta nuevas pruebas de que las mujeres con una mutación en el gen BRCA1 pueden tener un riesgo elevado de padecer cáncer de endometrio. El estudio descubrió que el cáncer de endometrio en mujeres con una mutación en el gen BRCA1 o BRCA2 era más propenso a ser un tipo de cáncer agresivo asociado a un mal resultado.  (Publicado el 30/11/2021)

Estudio : Medicamentos para fortalecer los huesos: disminución del riesgo de fracturas causadas por los tratamientos contra el cáncer de próstata metastásico

Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Los problemas óseos, en especial las fracturas, son frecuentes en pacientes que padecen cáncer de próstata avanzado. Para prevenirlas, diferentes pautas recomiendan usar agentes para fortalecer los huesos durante el tratamiento. La importancia de administrar a los pacientes un agente para fortalecer los huesos durante el tratamiento contra el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y la metástasis ósea se confirmó en los resultados iniciales de un estudio fase III en curso. (Publicado 5/11/2021)

Estudio : Pruebas genéticas: recurso necesario para detectar mutaciones hereditarias en personas que padecen cáncer avanzado o metastásico

Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer metastásico o recurrente

En un estudio que incluyó a casi 12,000 pacientes con diversos tipos de cáncer, el ocho por ciento de ellos tenían cáncer metastásico y una mutación hereditaria en el gen del cáncer que los calificaba para recibir terapia génica aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) o para participar en un estudio clínico. La mayoría de las personas con cáncer metastásico desconocían que tenían una mutación hereditaria y no habían recibido terapia génica a la que posiblemente el tumor hubiera respondido. Los autores del estudio sugieren que las pruebas genéticas para detectar mutaciones hereditarias pueden estar garantizadas para todos los pacientes con cáncer avanzado o metastásico. (publicado el 30/9/21)

Actualización : Biopsias líquidas para detectar, vigilar y tratar el cáncer

Este artículo es de mayor interés para: Personas que consideren hacerse una biopsia líquida para detectar cáncer

¿Podrá una simple prueba de sangre cambiar el panorama de detección, tratamiento y vigilancia del cáncer? Varias empresas ofrecen una prueba de sangre llamada biopsia líquida para detectar varios tipos de cáncer en las etapas iniciales, ayudar a elegir el mejor tratamiento y vigilar la respuesta al tratamiento. Aunque ha habido grandes avances en el campo de las biopsias líquidas para el tratamiento del cáncer, todavía no se ha demostrado si dichas pruebas pueden detectar la enfermedad a tiempo para salvar vidas. (publicado el 29/9/2021)

Estudio : ¿Las bebidas azucaradas aumentan el riesgo de manifestación temprana del cáncer colorrectal?

Este artículo es de mayor interés para: Personas sanas con un riesgo promedio de padecer cáncer colorrectal

Un estudio donde participaron enfermeras en los Estados Unidos sugiere que un alto consumo de bebidas endulzadas con azúcar puede aumentar el riesgo de cáncer colorrectal antes de los 50 años de edad. Sin embargo, los investigadores observaron pocos casos de manifestación temprana de cáncer colorrectal, hecho que limitó los resultados. (publicado 21/9/21)

Artículo : La perspectiva de las personas transgénero tras ser diagnosticadas con cáncer relacionado con el género

Este artículo es de mayor interés para: Personas transgénero

Un artículo de ABC News que ofrece puntos de vista y datos que transmiten el estrés adicional que sufren las personas transgénero e inconformes con su género cuando se les diagnostica cáncer relacionado con el género (p. ej., cáncer de ovario o de próstata) que no coincide con su identidad de género. (publicado el 13/09/21)

Actualización : Pembrolizumab recibe la aprobación de la FDA para pacientes con cáncer de mama triple negativo en etapa inicial

Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de mama triple negativo de alto riesgo en etapa inicial

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el medicamento de inmunoterapia pembrolizumab (Keytruda) para tratar el cáncer de mama triple negativo en etapa inicial con alto riesgo de recurrencia.  Esta es la primera vez que se aprueba un medicamento de este tipo, conocido como inhibidor de puntos de control inmunitario, para tratar el cáncer de mama en etapa inicial. (posted 2/9/21)

Estudio : El consumo de café o té puede prolongar la vida después de padecer cáncer de mama

Este artículo es de mayor interés para: Mujeres con cáncer de mama que consumen café o té.

En un estudio donde participaron 8,900 mujeres con cáncer de mama en etapa 1, 2 o 3, aquellas que consumieron café tras recibir un diagnóstico de cáncer de mama, sobrevivieron más tiempo que aquellas que no lo consumieron. El consumo tanto de café como de té se relacionó con una mayor supervivencia independientemente del padecimiento. No obstante, varios factores se relacionaron con un mayor consumo de café o té, así que esta conclusión debe tomarse con cautela. Sin embargo, es posible que los sobrevivientes de cáncer de mama que beben café o té con regularidad encuentren esta investigación reconfortante (publicado el 31/8/21)

Estudio : La frecuencia de las mutaciones hereditarias relacionadas con el cáncer de mama es similar en mujeres blancas y negras

Este artículo es de mayor interés para: Mujeres blancas y negras no hispanas con cáncer de mama

El estudio CARRIERS analizó la tasa de mutaciones hereditarias en mujeres con y sin cáncer de mama. En una ampliación del estudio CARRIERS, los investigadores no hallaron diferencias en la frecuencia de mutaciones hereditarias en los genes del cáncer de mama entre las mujeres blancas y negras con cáncer de mama. Unos pocos genes individuales diferían en frecuencia: Las mutaciones BRCA2 y PALB2 se observaron con más frecuencia en las mujeres negras, mientras que las mutaciones CHEK2 se observaron con menos frecuencia. Los investigadores concluyeron que la raza no debe utilizarse para determinar a quién se deriva a las pruebas genéticas. (Publicado el 13/8/21)

Directrices : Las directrices de la ASCO recomiendan olaparib para personas con cáncer de mama en etapa inicial con alto riesgo de recurrencia y una mutación hereditaria en los genes BRCA

Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de mama HER2- en etapa inicial y una mutación hereditaria en los genes BRCA.

La Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (American Society of Clinical Oncology, ASCO) actualizó sus directrices sobre el tratamiento para el cáncer de mama al incluir tratamiento con el inhibidor de la polimerasa poli [adenosina difosfato-ribosa] (PARP, por sus siglas en inglés), olaparib (Lynparza), durante un año tras recibir quimioterapia, radiación o tratamiento quirúrgico (si se recurrió a éstas) para mejorar los resultados de las personas con una mutación hereditaria en los genes BRCA1 o BRCA2 con cáncer de mama HER2- en etapa inicial, con alto riesgo de recurrencia (publicado el 6/8/21).

Actualización: con base en los resultados del Estudio OlympiA, la FDA aprobó olaparib como tratamiento adyuvante para personas con una mutación hereditaria BRCA que han sido diagnosticadas con cáncer de mama HER2-negativo en etapa temprana y tienen un alto riesgo de reincidencia. (11/03/2022)