Detrás de los titulares sobre el cáncer
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Este artículo es de mayor interés para: Mujeres con una mutación en el gen BRCA1 o BRCA2 que tienen útero.
Estudio: Estudio: Riesgo de cáncer de endometrio en personas con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2
Este estudio analizó con qué frecuencia ocurría el cáncer de endometrio en personas con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 para entender mejor cómo las mutaciones en el gen BRCA afectan el riesgo de cáncer de endometrio. Los investigadores también analizaron si los factores de riesgo conocidos para el cáncer de endometrio influyen en la frecuencia de este cáncer en personas con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2. Los resultados del estudio destacan la importancia de mantener conversaciones compartidas entre pacientes y proveedores de atención médica sobre el monitoreo del riesgo y las opciones preventivas. (7/10/25)
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Relevancia: Alta
Este artículo es de mayor interés para: Personas con una mutación genética relacionada con el riesgo de tener cáncer
Estudio: El cáncer puede aparecer a edades más tempranas en generaciones posteriores de familias con síndrome de Lynch
En las familias con mutaciones asociadas al síndrome de Lynch, el cáncer puede presentarse a una edad más temprana en cada generación. Este estudio analizó el efecto llamado anticipación en familias con síndrome de Lynch asociado a mutaciones en el gen MLH1. (Publicado el 3/10/25)
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Relevancia: Alta
Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Estudio: El tratamiento combinado contra el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) puede ser especialmente eficaz en personas con mutaciones en el gen BRCA1 o BRCA2
En esta publicación se presenta un resumen de los resultados del estudio TALAPRO2. Este estudio analizó qué tan bien funciona el inhibidor de la polimerasa poli [adenosina difosfato-ribosa] (PARP, por sus siglas en inglés) Talzenna (talazoparib) para tratar el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm). Talzenna parece ser más eficaz en personas con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2, pero también puede ayudar a personas con otras mutaciones. (publicado el 30/9/25)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas recién diagnosticadas con cáncer de mama en etapa inicial que tienen mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2
Estudio: El nuevo tratamiento combinado y la dosis mejoran la supervivencia de las personas con mutaciones hereditarias en los genes BRCA1 y BRCA2
El tratamiento antes de la cirugía con una combinación de terapia dirigida y quimioterapia dio como resultado una mayor supervivencia de las personas con mutaciones hereditarias en los genes BRCA1 o BRCA2 que tienen cáncer de mama en etapa inicial. El estudio evaluó una nueva dosis estratégica que hizo posible la combinación segura de Lynparza (olaparib) y quimioterapia (carboplatino). (Publicado el 31/8/25)
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Este artículo es de mayor interés para: personas con cáncer de mama o con alto riesgo de tener cáncer de mama
Actualización: Boletín de la FDA: aprobaciones de la FDA e información de salud sobre cáncer de mama
En esta publicación de XRAY se informa sobre nuevos tratamientos aprobados por la FDA contra el cáncer de mama en etapa inicial y metastásico, así como recursos educativos sobre la salud de la mujer. (Publicado el 8/4/25)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de páncreas avanzado, irresecable o metastásico, o con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC)
Estudio: La FDA aprueba una nueva terapia dirigida para el cáncer de páncreas avanzado
Un nuevo tratamiento llamado Bizengri ha sido aprobado por la FDA para pacientes con cáncer de páncreas avanzado o metastásico. Este tratamiento tiene por objetivo el cáncer de páncreas o los cánceres de pulmón no microcíticos que presentan una rara mutación tumoral llamada fusión NRG1. (publicado 24/7/25)
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Este artículo es de mayor interés para: personas con una mutación en el gen BRCA que se colocaron implantes mamarios texturizados
Estudio: Posible relación entre las mutaciones del gen BRCA1 y BRCA2 y el linfoma poco común asociado a implantes mamarios
Siguen sin conocerse las causas del linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (LACG-AIM), un cáncer poco frecuente que se desarrolla cerca del lugar donde se colocan los implantes mamarios. Los resultados de este estudio indican que las personas con una mutación hereditaria en el gen BRCA1 o BRCA2 podrían tener un mayor riesgo de desarrollar LACG-AIM. Sin embargo, dado que se presentaron muy pocos casos de LACG-AIM entre las participantes, se necesita más investigación para confirmar o refutar este resultado. (Publicado el 7/14/2025)
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Este artículo es de mayor interés para: personas con cáncer de mama avanzado o metastásico con una mutación tumoral en el gen PIK3CA.
Estudio: Nueva aprobación de la FDA de Itovebi, un medicamento que podría mejorar el tratamiento de ciertos cánceres de mama metastásicos o en etapa avanzada
Aproximadamente un tercio de los cánceres de mama metastásicos con receptores hormonales positivos (HR+) y HER2 negativos (HER2-) presentan una mutación tumoral en el gen PIK3CA, la cual puede aumentar el crecimiento del cáncer y generar resistencia al tratamiento. Una nueva terapia dirigida, Itovebi (inavolisib), mejoró los resultados en pacientes cuando se combinó con el tratamiento estándar. Este hallazgo condujo a la reciente aprobación de este medicamento por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). (Publicado el 7/3/25)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas de ascendencia hispana que tienen cáncer de páncreas o tienen antecedentes familiares de cáncer
Estudio: Cáncer pancreático hereditario entre personas de ascendencia hispana en México
Este estudio examina a personas de ascendencia mexicana que tienen cáncer de páncreas para identificar mutaciones relacionadas con el cáncer hereditario. El conocimiento de una mutación cancerosa hereditaria puede informar a los pacientes y a sus familiares sobre la necesidad de una vigilancia adicional o de diferentes opciones de tratamiento. El acceso a pruebas genéticas en México es más limitado que en los Estados Unidos. Este estudio subraya la importancia de las pruebas genéticas para el riesgo de cáncer hereditario en pacientes con cáncer de páncreas en México.
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Este artículo es de mayor interés para: personas con cáncer de mama metastásico HR+
Estudio: Enhertu muestra resultados prometedores para el cáncer de mama metastásico de expresión baja y ultrabaja de HER2
Resultados recientes de un estudio muestran que un nuevo tratamiento dirigido funciona mejor que la quimioterapia estándar en personas con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos y con niveles bajos o ultrabajos de HER2. (Publicado el 5/15/25)
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