El programa eXamining the Relevance of Articles for You (Examinar la relevancia de artículos para usted o XRAY, por sus siglas en inglés) de FORCE va más allá de
los titulares de las noticias sobre el cáncer para ayudarle a entender lo que la investigación significa para usted. XRAY es una fuente confiable de noticias e información
relacionadas con la investigación del cáncer hereditario.
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Relevancia: Media-alta
Validez científica: Alta
Cronograma: Posterior a la aprobación
Tema : El medicamento Enhertu recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento de cualquier tipo de tumores HER2+ avanzados o metastásicos
Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer HER2+ avanzado
Enhertu recibió la aprobación acelerada de la FDA en personas con cualquier tipo de tumor HER2+ metastásico o que no se puede extirpar quirúrgicamente. Los pacientes elegibles deben haber recibido algún tratamiento anteriormente, como quimioterapia o tratamiento hormonal. (publicado el 19/7/24)
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Relevancia: Media-alta
Tema : Los especialistas exhortan a la provisión de cuidados paliativos desde las etapas iniciales para pacientes de cáncer
Este artículo es de mayor interés para: Pacientes de cáncer
Las personas con cáncer necesitan apoyo y cuidados no solo en la etapa final de la vida, sino desde su diagnóstico. En su congreso anual de 2024, la presidenta de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) instó a los profesionales de la salud a hacer de los cuidados paliativos un elemento central en el tratamiento del cáncer. (publicado el 17/7/2024)
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Relevancia: Media-alta
Validez científica: Media-alta
Cronograma: Investigación en humanos
Estudio : Las resonancias magnéticas mamarias anuales mejoran el pronóstico de las mujeres con mutaciones hereditarias en los genes BRCA.
Este artículo es de mayor interés para: Personas con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 que estén considerando realizarse una resonancia magnética mamaria
Un estudio internacional sobre las resonancias magnéticas (RM) anuales realizadas en mujeres con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 encontró que las portadoras de mutaciones en el gen BRCA1 que se realizaron pruebas con RM presentaban menos probabilidades de morir a causa del cáncer de mama que aquellas que no se las realizaron. Es necesario realizar más estudios con otras portadoras de mutaciones en el gen BRCA2 para determinar si la realización de RM mamarias anuales puede reducir el número de muertes a causa del cáncer de mama en este grupo. (publicado el 24/6/24)
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Relevancia: Media-alta
Validez científica: Alta
Cronograma: Posterior a la aprobación
Actualización : La terapia dirigida para el tratamiento de cáncer de mama HER2+ en etapas iniciales continúa demostrando sus beneficios
Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de mama HER2+ en etapas iniciales
Las personas con cáncer de mama HER2+ en etapas iniciales se pueden beneficiar de la terapia dirigida. Esta actualización incluye información nueva sobre la supervivencia y el tiempo sin resurgimiento del cáncer (publicado el 20/6/24)
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Relevancia: Media-alta
Actualización : Boletín de la FDA: nuevo tratamiento para el cáncer de ovario y medicamento para diagnóstico por imágenes
Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de ovario.
Recientemente, la FDA aprobó un nuevo tratamiento para las personas con cáncer de ovario. Además, la FDA aprobó un nuevo medicamento para diagnóstico por imágenes que puede ayudar a los cirujanos a encontrar y retirar el cáncer de ovario. (Publicado el 30/5/24)
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Validez científica: Alta
Cronograma: Posterior a la aprobación
Estudio : El retiro de los ovarios con cirugía disminuye el riesgo de muerte por cualquier causa en las personas con mutaciones en el gen BRCA
Este artículo es de mayor interés para: Personas que se han sometido a una ooforectomía bilateral (retirar ambos ovarios con cirugía) para disminuir el riesgo de padecer cáncer
Las personas que dan positivo a una mutación hereditaria en el gen BRCA1 o BRCA2 pueden disminuir el riesgo de padecer cáncer de ovario al retirarse los dos ovarios y las trompas de Falopio con cirugía. En un estudio publicado en 2024 se descubrió un beneficio adicional de esta cirugía, es decir, que disminuye el riesgo de muerte por cualquier causa antes de la edad de 75 años. (Publicado el 23/5/24)
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Relevancia: Media
Historia Personal : Vivir una vida plena con síndrome de Li-Fraumeni
Este artículo es de mayor interés para: Personas con síndrome de Li-Fraumeni
Esta publicación de XRAY trata sobre un sobreviviente de cinco cánceres que tiene una mutación hereditaria en el gen TP53. Las personas con mutaciones hereditarias en el gen TP53 padecen el síndrome de Li-Fraumeni, el cual se relaciona con un riesgo muy alto de padecer muchos tipos de cáncer a lo largo de la vida. Aquí compartimos su inspiradora historia y ofrecemos más información sobre el síndrome de Li-Fraumeni. (Publicado el 16/4/24)
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Cronograma: Posterior a la aprobación
Actualización : Boletín de la FDA: dos nuevos tratamientos contra el cáncer colorrectal metastásico
Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer colorrectal
La FDA aprobó recientemente dos nuevos tratamientos contra el cáncer colorrectal metastásico. (Publicado el 22/3/24)
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Cronograma: Posterior a la aprobación
Tema : Avances en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo
Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de mama triple negativo
Durante el Simposio sobre cáncer de mama de San Antonio en diciembre de 2023, la doctora Melinda Telli presentó un resumen de las investigaciones que han producido tratamientos más efectivos contra el cáncer de mama triple negativo (CMTN). Estos tratamientos ahora incluyen el uso de medicamentos conocidos como terapias dirigidas e inmunoterapias para etapas iniciales y avanzadas del CMTN. (publicado el 19/3/24)
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Cronograma: Posterior a la aprobación
Estudio : Las pruebas genéticas en las personas con cáncer pueden ayudar a descubrir mutaciones que podrían afectar el tratamiento y la prevención
Este artículo es de mayor interés para: Personas con un diagnóstico de cáncer que no se han realizado pruebas genéticas
A pesar de que las directrices nacionales recomiendan la realización de pruebas genéticas, menos del 10 % de los pacientes elegibles se las realizaron dentro de los dos años siguientes a su diagnóstico de cáncer De las personas que se realizaron pruebas, entre el 10 y el 30 % de ellas poseían una mutación hereditaria que podía influir en su atención médica. (publicado el 15/3/2024)
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