Detrás de los titulares sobre el cáncer
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Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer interesadas en consumir cannabis para ayudar a tratar los síntomas.
Estudio: Consumo de cannabis para manejar los síntomas del cáncer
Entre las personas con cáncer, hay un gran interés por el consumo de cannabis para manejar los síntomas del cáncer y los efectos secundarios del tratamiento. La principal organización profesional de oncólogos (especialistas en el tratamiento contra el cáncer) del mundo ha publicado estrategias para ayudar a los adultos con cáncer y a los profesionales médicos a mantener conversaciones abiertas y sin prejuicios sobre el consumo de cannabis para tratar los síntomas del cáncer. (Publicado el 27/9/24)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas con síndrome de Lynch y personas con cáncer colorrectal que pueden tener síndrome de Lynch
Estudio: El cáncer colorrectal en personas con síndrome de Lynch puede incluir los tipos de cáncer que se detectan con más frecuencia en personas sin síndrome de Lynch
Cuando las personas con síndrome de Lynch desarrollan cáncer, los tumores muchas veces tienen una serie de características llamadas biomarcadores (indicadores que ayudan a detectar problemas de salud en el cuerpo) conocidos como deficiencia de reparación de desajuste o dMMR e inestabilidad microsatelital alta o MSI-H. Sin embargo, a veces las personas con síndrome de Lynch tienen cánceres que presentan competencia en la reparación de errores de emparejamiento (pMMR o MMR-P) y estabilidad microsatelital (MSS o MSI-L). Estos cánceres son más similares a los cánceres colorrectales detectados en personas sin síndrome de Lynch. Este estudio demuestra que el 10 % de las personas con síndrome de Lynch pueden tener estos tipos de cánceres, factor que puede cambiar las recomendaciones de tratamiento. (Publicado el 5/9/2024)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas con una mutación hereditaria en el gen BRCA
Estudio: Cáncer de piel en mujeres con una mutación hereditaria en el gen BRCA
Las mujeres con una mutación hereditaria en los genes BRCA1 y BRCA2 tienen un mayor riesgo de padecer diversos tipos de cáncer. Los resultados del estudio sugieren que, aunque el riesgo de cáncer de piel no melanomatoso en estas mujeres es similar al de la población general, ha aumentado ligeramente el riesgo de cáncer de piel melanomatoso. (Publicado el 25/7/24)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer HER2+ avanzado
Tema: El medicamento Enhertu recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento de cualquier tipo de tumores HER2+ avanzados o metastásicos
Enhertu recibió la aprobación acelerada de la FDA en personas con cualquier tipo de tumor HER2+ metastásico o que no se puede extirpar quirúrgicamente. Los pacientes elegibles deben haber recibido algún tratamiento anteriormente, como quimioterapia o tratamiento hormonal. (publicado el 19/7/24)
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Este artículo es de mayor interés para: Pacientes de cáncer
Tema: Los especialistas exhortan a la provisión de cuidados paliativos desde las etapas iniciales para pacientes de cáncer
Las personas con cáncer necesitan apoyo y cuidados no solo en la etapa final de la vida, sino desde su diagnóstico. En su congreso anual de 2024, la presidenta de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) instó a los profesionales de la salud a hacer de los cuidados paliativos un elemento central en el tratamiento del cáncer. (publicado el 17/7/2024)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 que estén considerando realizarse una resonancia magnética mamaria
Estudio: Las resonancias magnéticas mamarias anuales mejoran el pronóstico de las mujeres con mutaciones hereditarias en los genes BRCA.
Un estudio internacional sobre las resonancias magnéticas (RM) anuales realizadas en mujeres con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 encontró que las portadoras de mutaciones en el gen BRCA1 que se realizaron pruebas con RM presentaban menos probabilidades de morir a causa del cáncer de mama que aquellas que no se las realizaron. Es necesario realizar más estudios con otras portadoras de mutaciones en el gen BRCA2 para determinar si la realización de RM mamarias anuales puede reducir el número de muertes a causa del cáncer de mama en este grupo. (publicado el 24/6/24)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas con síndrome de Li-Fraumeni
Historia Personal: Vivir una vida plena con síndrome de Li-Fraumeni
Esta publicación de XRAY trata sobre un sobreviviente de cinco cánceres que tiene una mutación hereditaria en el gen TP53. Las personas con mutaciones hereditarias en el gen TP53 padecen el síndrome de Li-Fraumeni, el cual se relaciona con un riesgo muy alto de padecer muchos tipos de cáncer a lo largo de la vida. Aquí compartimos su inspiradora historia y ofrecemos más información sobre el síndrome de Li-Fraumeni. (Publicado el 16/4/24)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas con un diagnóstico de cáncer que no se han realizado pruebas genéticas
Estudio: Las pruebas genéticas en las personas con cáncer pueden ayudar a descubrir mutaciones que podrían afectar el tratamiento y la prevención
A pesar de que las directrices nacionales recomiendan la realización de pruebas genéticas, menos del 10 % de los pacientes elegibles se las realizaron dentro de los dos años siguientes a su diagnóstico de cáncer De las personas que se realizaron pruebas, entre el 10 y el 30 % de ellas poseían una mutación hereditaria que podía influir en su atención médica. (publicado el 15/3/2024)
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Relevancia: Media-alta
Este artículo es de mayor interés para: Personas con un mayor riesgo de padecer cáncer de estómago por una mutación hereditaria.
Estudio: Infección por la bacteria H. pylori y riesgo de cáncer de estómago en personas portadoras de la mutación
Los resultados de un estudio realizado en Japón demostraron que las personas con una infección causada por la bacteria H. pylori y con una mutación hereditaria en los genes ATM, BRCA1, BRCA2 o PALB2 tienen un mayor riesgo de padecer cáncer de estómago. (Publicado el 19/1/24)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas diagnosticadas con cáncer de endometrio
Estudio: Genes, asesoría genética y desigualdades en el cáncer de endometrio
Los casos de cáncer de endometrio están en aumento y es un tipo de cáncer hereditario. La asesoría genética tiene ventajas tanto para las personas con cáncer como para sus familiares. Sin embargo, las mujeres negras con cáncer de endometrio, por lo general, presentan resultados peores que las mujeres blancas. Las mujeres negras con cáncer de endometrio que dan positivo para una mutación hereditaria tienen menos probabilidades de poder consultar a un asesor genético. Es por estas desigualdades que las mujeres negras se beneficiarían al tener un mejor acceso y ser canalizadas con especialistas en asesoría genética. (Publicado el 14/12/23)
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