Detrás de los titulares sobre el cáncer
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Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de mama avanzado ER+ y HER2- con mutaciones en el gen ESR-1
Estudio: El tratamiento contra el cáncer de mama avanzado con mutaciones en ESR1 muestra resultados prometedores
El tratamiento con el nuevo medicamento hormonal camizestrant benefició a personas con ciertos tipos de cáncer de mama avanzado que presentan un biomarcador llamado mutación en el gen ESR1. Las personas que participaron en el estudio SERENA6 tardaron más tiempo en que su cáncer empeorara y tuvieron una mejor calidad de vida en comparación con quienes recibieron el tratamiento estándar. En este estudio se utilizó una prueba de sangre para monitorear cambios en el cáncer, lo que ayudó a determinar si el tratamiento estaba funcionando antes de que aparecieran los síntomas. (Publicado el 2/19/26)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas diagnosticadas con cáncer que requieren tratamiento con 5-FU o capecitabina
Directrices: La FDA recomienda realizar pruebas para prevenir efectos secundarios graves de la quimioterapia con 5-FU y capecitabina
Un pequeño número de personas tratadas con los medicamentos de quimioterapia 5-FU (5-fluorouracilo) o capecitabina (Xeloda) puede presentar efectos secundarios graves o incluso potencialmente mortales, porque su cuerpo descompone el medicamento más lentamente de lo normal. Una prueba genética llamada prueba de DPYD puede ayudar a identificar a las personas con mayor riesgo de efectos secundarios graves antes de comenzar el tratamiento. (Publicado el 2/11/26)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas que se han realizado o que han considerado realizarse pruebas de biopsia líquida
Tema: Lo que los pacientes necesitan saber sobre las biopsias líquidas como tratamiento contra el cáncer
Las biopsias líquidas son pruebas que buscan señales de cáncer en la sangre u otros líquidos del cuerpo. Estas señales pueden incluir células cancerosas que se han desprendido de un tumor, fragmentos de ADN de las células cancerosas y proteínas u otros biomarcadores que se encuentran en las células cancerosas. Las biopsias líquidas pueden usarse para detectar el cáncer antes de que haya un diagnóstico o para ayudar a guiar el tratamiento después de que se ha diagnosticado el cáncer. (Publicado el 2/6/26)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas que tienen cáncer de mama triple negativo en etapa inicial y con una mutación hereditaria en el gen BRCA1 o BRCA2
Estudio: Tratamiento contra el cáncer de mama triple negativo en personas con mutaciones hereditarias en el gen BRCA1 o BRCA2
En esta publicación se presenta un resumen de dos estudios que se destacaron durante el Simposio sobre cáncer de mama que se llevó a cabo en San Antonio en 2025. Los dos estudios se enfocaron en la terapia dirigida y la inmunoterapia que las pacientes recibieron antes de la cirugía para tratar el cáncer de mama triple negativo en etapa inicial en personas con mutaciones hereditarias en el gen BRCA1 o BRCA2. En uno de los estudios se evaluó el tratamiento previo a la cirugía con Zejula y Jemperli; y en el otro, se analizó el tratamiento con Lynparza y Imfinzi. (Publicado el 2/3/26)
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Este artículo es de mayor interés para: Hombres y mujeres diagnosticadas con cáncer de mama que tienen una mutación en el gen BRCA1 o BRCA2
Estudio: Comprender los riesgos de un segundo cáncer después de un diagnóstico de cáncer de mama en personas con mutaciones en el gen BRCA1 y BRCA2
Después de haber tenido cáncer de mama, las personas que tienen una mutación en el gen BRCA1 o BRCA2 enfrentan un mayor riesgo de desarrollar un segundo cáncer en comparación con quienes no tienen una mutación en el gen BRCA. Este estudio ayuda a comprender mejor ese riesgo, de modo que las sobrevivientes de cáncer de mama con mutaciones puedan recibir planes personalizados e informados de vigilancia y seguimiento médico. (Publicado el 12/11/25)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas con una mutación hereditaria en los genes ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 o los genes relacionados con el síndrome de Lynch que fueron diagnosticadas con cáncer de mama, colorrect
Estudio: Las pacientes con cáncer y ciertas mutaciones hereditarias presentan resultados de cáncer similares a los de las personas que no tienen mutaciones hereditarias
Las personas con una mutación hereditaria en ciertos genes, incluyendo los genes ATM, CHEK2, PALB2, BRCA o los genes relacionados con el síndrome de Lynch tienen un mayor de riesgo de tener cáncer. En este estudio, los investigadores buscaban averiguar si las pacientes con cáncer que tenían mutaciones hereditarias tenían una probabilidad de supervivencia diferente a la de las pacientes que no tenían una mutación hereditaria en estos genes. Los resultados mostraron que, aunque el riesgo de tener cáncer era mayor, no hay diferencia en la supervivencia después de un diagnóstico de cáncer de mama, pancreático o colorrectal, con o sin estos cambios genéticos. (publicado el 11/20/25)
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Este artículo es de mayor interés para: Personas recién diagnosticadas con cáncer de mama en etapa inicial que tienen mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2
Estudio: El nuevo tratamiento combinado y la dosis mejoran la supervivencia de las personas con mutaciones hereditarias en los genes BRCA1 y BRCA2
El tratamiento antes de la cirugía con una combinación de terapia dirigida y quimioterapia dio como resultado una mayor supervivencia de las personas con mutaciones hereditarias en los genes BRCA1 o BRCA2 que tienen cáncer de mama en etapa inicial. El estudio evaluó una nueva dosis estratégica que hizo posible la combinación segura de Lynparza (olaparib) y quimioterapia (carboplatino). (Publicado el 31/8/25)
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Este artículo es de mayor interés para: personas con cáncer de mama o con alto riesgo de tener cáncer de mama
Actualización: Boletín de la FDA: aprobaciones de la FDA e información de salud sobre cáncer de mama
En esta publicación de XRAY se informa sobre nuevos tratamientos aprobados por la FDA contra el cáncer de mama en etapa inicial y metastásico, así como recursos educativos sobre la salud de la mujer. (Publicado el 8/4/25)
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Este artículo es de mayor interés para: personas con una mutación en el gen BRCA que se colocaron implantes mamarios texturizados
Estudio: Posible relación entre las mutaciones del gen BRCA1 y BRCA2 y el linfoma poco común asociado a implantes mamarios
Siguen sin conocerse las causas del linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (LACG-AIM), un cáncer poco frecuente que se desarrolla cerca del lugar donde se colocan los implantes mamarios. Los resultados de este estudio indican que las personas con una mutación hereditaria en el gen BRCA1 o BRCA2 podrían tener un mayor riesgo de desarrollar LACG-AIM. Sin embargo, dado que se presentaron muy pocos casos de LACG-AIM entre las participantes, se necesita más investigación para confirmar o refutar este resultado. (Publicado el 7/14/2025)
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Este artículo es de mayor interés para: personas con cáncer de mama avanzado o metastásico con una mutación tumoral en el gen PIK3CA.
Estudio: Nueva aprobación de la FDA de Itovebi, un medicamento que podría mejorar el tratamiento de ciertos cánceres de mama metastásicos o en etapa avanzada
Aproximadamente un tercio de los cánceres de mama metastásicos con receptores hormonales positivos (HR+) y HER2 negativos (HER2-) presentan una mutación tumoral en el gen PIK3CA, la cual puede aumentar el crecimiento del cáncer y generar resistencia al tratamiento. Una nueva terapia dirigida, Itovebi (inavolisib), mejoró los resultados en pacientes cuando se combinó con el tratamiento estándar. Este hallazgo condujo a la reciente aprobación de este medicamento por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). (Publicado el 7/3/25)
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