La FDA recomienda realizar pruebas para prevenir efectos secundarios graves de la quimioterapia con 5-FU y capecitabina

https://www.facingourrisk.org/es/XRAY/DPYD-genetic-testing-recommended-for-chemotherapy-treatment

Artículo completo: https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/safety-labeling-update-capecitabine-and-fluorouracil-5-fu-risks-associated-dihydropyrimidine

Un pequeño número de personas tratadas con los medicamentos de quimioterapia 5-FU (5-fluorouracilo) o capecitabina (Xeloda) puede presentar efectos secundarios graves o incluso potencialmente mortales, porque su cuerpo descompone el medicamento más lentamente de lo normal. Una prueba genética llamada prueba de DPYD puede ayudar a identificar a las personas con mayor riesgo de efectos secundarios graves antes de comenzar el tratamiento. (Publicado el 2/11/26)

Preguntas que debe plantear a su médico

¿Mi plan de tratamiento incluye 5-FU o capecitabina?
Si recomienda estos medicamentos, ¿debería hacerme la prueba de DPYD antes de comenzar el tratamiento?
¿Cuánto tiempo tardarán los resultados de la prueba?
¿Representa algún riesgo retrasar el inicio de mi quimioterapia para realizar la prueba de DPYD?

Acerca de FORCE

FORCE es una organización nacional sin fines de lucro fundada en 1999. Nuestra misión es mejorar las vidas de las personas y familias afectadas por cánceres adultos hereditarios.