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Trodelvy tiene resultados favorables en personas con cáncer de mama metastásico positivo al receptor hormonal

https://www.facingourrisk.org/es/XRAY/Trodelvy-TROPICS2-mBC
Artículo completo: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.22.01002?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed

El estudio TROPiCS-2 demostró que el medicamento Trodelvy (sacituzumab govitecán) mejoró la supervivencia sin progresión en comparación con la quimioterapia en personas con cáncer de mama metastásico avanzado positivo para receptores de estrógeno y progesterona (ER+/PR+) y negativo al receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2-) que no tienen acceso a muchas opciones de tratamiento. Este medicamento todavía no cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para tratar el cáncer positivo al receptor hormonal (HR+). (Publicado 18/1/23 )

Actualización: El 03/02/2023, la FDA aprobó Trodelvy para pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que han recibido terapia hormonal y al menos otros dos tipos de tratamiento en el entorno metastásico.

Preguntas que debe plantear a su médico

Estudios clínicos abiertos

La Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN) es un grupo nacional de expertos que elabora directrices para el tratamiento del cáncer. Las directrices de la NCCN para tratar el cáncer de mama avanzado o metastásico ER+ incluyen las siguientes:

La NCCN menciona los siguientes tratamientos que considera preferidos contra el cáncer de mama metastásico ER+ y HER2-:

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